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pH对马来松香MPA与纳米Al2O3颗粒形成的Pickering乳液类型、表/界面张力影响(三)
来源: 浏览 345 次 发布时间:2025-04-02
3.2 MPA与Al2O3协同稳定Pickering乳液
纳米Al2O3是一种亲水性较强的纳米颗粒,很难作为单一固体乳化剂来稳定乳液。支持信息图S6展现的是单一0.5%(w)纳米Al2O3颗粒(约13 nm)(支持信息图S7b)在不同pH下形成的乳液稳定性状态,从图中可以看出pH<7或pH>10时形成的乳液很不稳定,且大量的纳米Al2O3颗粒仍在水相中而非吸附在油水界面上。虽然在较窄的pH区间内(Al2O3颗粒等电点附近)可以在短时间内形成稳定乳液,但在更低浓度或存放较长时间仍会破乳,所以,单一的纳米Al2O3颗粒不是作为固体乳化剂很好的选择。
为了研究MPA与纳米Al2O3颗粒对乳液稳定的协同作用,接下来抖淫app破解版最新版安卓版研究MPA和纳米Al2O3颗粒混合体系下所形成乳液的状态。图2为0.5%(w)MPA和0.5%(w)Al2O3在不同pH下协同稳定形成的Pickering乳液。从图中可以看出pH在1和11的区间内都可以形成稳定的Pickering乳液。当pH=1时,发现纳米Al2O3颗粒的加入使乳液的类型由W/O Pickering(图1)转变为O/W Pickering(图2),且对应的显微镜图片中出现较多的W/O/W型双重Pickering乳液液滴,这可能是因为在pH=1时,MPA颗粒为非离子态且具有较强的疏水性,虽然此时MPA颗粒与带正电荷的Al2O3颗粒相互作用较MPA为离子态时弱,但具有较强正电荷且亲水性较强的纳米Al2O3颗粒仍可以吸附在MPA颗粒(粒径约100 nm)上,如支持信息图S7所示。另外,从支持信息图S8界面张力数据可以看出,MPA和Al2O3颗粒悬浮液的界面张力比单一MPA和Al2O3颗粒都要小,说明Al2O3修饰的MPA颗粒之间相互作用比单一的MPA相互作用强,界面处堆积的更加紧密,从而界面张力降低。Al2O3对MPA颗粒的修饰,使其疏水性减弱,亲水性增加,从而导致Pickering乳液的类型发生转变。至于双重乳液的出现,可能也是因为被Al2O3改性后的MPA颗粒,不同颗粒具有不同的亲疏性。
图20.5%(w)MPA(a)和0.5%(w)Al2O3(b)颗粒在不同pH条件下形成的Pickering乳液外观及相应的显微镜图片
当pH=6时,亲水性较强的MPA分子或Al2O3颗粒都不能形成稳定的乳液,但两者混合后,可以形成稳定的W/O Pickering乳液,这可能是因为Al2O3颗粒被MPA分子经静电相互作用改性后疏水性增加导致的。进一步增加pH(7<pH<11),稳定性欠佳的O/W乳液转变为稳定的O/W Pickering乳液,样品瓶底部澄清的水层可以说明,此pH区间内,MPA分子和纳米Al2O3颗粒相互作用较强,Al2O3颗粒几乎全部参与到稳定Pickering乳液,并且乳化层上面的泡沫层越来越高,乳液液滴的粒径也逐渐减小。然而,当水溶液为强碱时(pH=12),无法形成稳定的乳液,这是因为部分Al2O3颗粒可以与强碱发生反应生成可水溶的偏铝酸钠(NaAlO2)导致的。
3.3 MPA的浓度对Pickering乳液的影响
体系成份的浓度对乳液的外观及粒径有很大影响。图3为固定0.5%(w)Al2O3颗粒浓度不变,研究在pH=7时不同MPA浓度对Pickering乳液的影响。随着MPA浓度的不断增加【0.0001%——0.1%(w)】,乳液下层析出的水相逐渐变澄清,说明MPA浓度增加,更多的Al2O3颗粒与MPA分子发生静电相互作用,修饰后的Al2O3颗粒更容易从水相层中转移到乳化层中,吸附在油水界面处,并且乳化层的高度也随着MPA浓度的增加而升高,也说明更多的活性Al2O3颗粒参与乳化。乳液液滴粒径随浓度增加逐渐减小,从235.6μm降低到32.5μm,这是因为油水界面处的活性Al2O3颗粒的量逐渐增多,可以稳定更多的Pickering乳液液滴。
图30.5%(w)Al2O3颗粒与不同浓度的MPA在pH=7时的乳液状态及显微镜图片:(a)0.0001%(w),(b)0.001%(w),(c)0.01%(w)和(d)0.1%(w)
3.4油相体积分数对Pickering乳液的影响
能否形成高内相乳液是评估乳液体系乳化力的一种方法。图4为固定MPA和Al2O3颗粒的浓度分别为0.1%(w)和0.5%(w),不同油相癸烷体积分数下在pH=7时形成的乳液及显微镜图片。从图中可以看到,乳化层的高度与图3变化规律类似,随着油相体积分数不断增加,乳化层逐步升高,当油相体积分数(φ)为70%时,乳液下层几乎没有水相析出,当φ=85%时,发现可以形成稳定的凝胶状Pickering高内相乳液,进一步升高φ,乳液最终破乳。在φ不断增加的过程中,Pickering乳液液滴的粒径从26.6μm增加到89.7μm,这是因为当φ较低时,大量活性Al2O3颗粒可以稳定更多的液滴,所以形成的粒径较小。然而,当φ较高时,原先的活性Al2O3颗粒浓度无法稳定更多的油滴,油水界面上的颗粒浓度较低,导致液滴之间因聚并融合为更大的液滴。MPA和Al2O3颗粒体系在较低的浓度下可以稳定高内相乳液,说明该体系乳化能力较高。
图40.1%(w)MPA和0.5%(w)Al2O3颗粒在pH=7时不同油相体积分数的乳液状态及显微镜图片